逐梦新时代 奋斗绽芳华 | 何启华：古法红糖创新人

在高丽朴看来，品牌化应从源头入手。

国务院前不久专门召开全国电视电话会议进行部署，国务院办公厅也下发通知，要求切实解决这一影响食品安全的突出问题。同时，也有一些问题是在媒体先发现并报道后，监管部门组织开展了调查处理。

监管链条长、环节多，存在政出多门、职责不清、衔接不畅的问题，检测检验手段不强，基层监管力量薄弱，个别执法人员监管不严甚至徇私枉法，这些问题都需要尽快加以解决。2 特定时期全部检测某种食品 记者：为什么很多问题都是媒体先发现的？我们监管采取抽检方式，为什么不逐一检测？ 张勇：很多案件是在监管部门查处并公布后，有关媒体再跟进报道的，像近期的假薯粉、去年的问题乳粉等案件都是如此。因此，今年食品安全很重要的工作，就是要加快解决非法添加和滥用添加剂的问题，这也是当前食品安全工作的牛鼻子这种做法对肝炎病人极为不利，大蒜的某些成分对胃、肠有刺激作用，可抑制肠道消化液的分泌，影响食物消化，从而加重肝炎病人的恶心等诸多症状。三类人少吃蒜 2011-05-06 00:00 · Clare 肝病患者不宜吃很多人认为，大蒜能抗菌抗病毒，于是就用吃大蒜来预防肝炎，甚至有人在患肝炎后仍然每天吃大蒜。

非细菌性腹泻不宜吃发生非细菌性 肝病患者不宜吃很多人认为，大蒜能抗菌抗病毒，于是就用吃大蒜来预防肝炎，甚至有人在患肝炎后仍然每天吃大蒜。眼病患者不宜吃中医认为，长期大量地食用大蒜会伤肝损眼，因此，眼病患者应尽量不吃大蒜。据悉，将于５月１日实施的《上海市基本医疗保险监督管理办法》是全国第一部以地方政府规章形式发布的医保监管方面的规范性文件。

上海医保监管办法规定，对个人违反医保规定的，上海市人保局将责令其退回违规费用，并可处以警告或１００元以上２０００元以下罚款。也有一小部分参保人员贪图小利，出借、冒用医保卡，为不法分子非法侵占医保基金、从事违法活动创造了条件。２８日，上海市人力资源和社会保障局（以下简称人保局）就即将实施的《上海市基本医疗保险监督管理办法》回答相关提问，明确了定点医院、定点药店、个人以及管理检查 参保人员不得将医保卡、就医记录册等医保凭证出借给他人使用，否则将被处以退回违规费用、警告、１００元以上１万元以下罚款。然而，近年来部分定点医药机构没有真正落实医保管理的有关要求，一些医生滥用药、滥检查的现象时有发生，甚至与不法分子串通骗取医保基金。

此外，定点医院、定点药店发生医保违规行为的，上海市人保局将责令改正，追回相关医保费用，并可处以警告或３０００元以上１０万元以下罚款，情节严重的，还可中止１至６个月医保结算关系或取消医保定点资格。２８日，上海市人力资源和社会保障局（以下简称人保局）就即将实施的《上海市基本医疗保险监督管理办法》回答相关提问，明确了定点医院、定点药店、个人以及管理检查人员违反医保规定的法律责任。

我们出台政策就是为了规范医疗服务行为，加强医保服务监管，对违规行为进行严厉打击新闻发布会现场 中国残疾人联合会副理事长程凯介绍说，《残疾人残疾分类和分级》国家标准规定了残疾人残疾分类和分级的术语和定义、残疾分类和分级及代码等，适用于残疾人有关的信息、统计、管理以及对残疾人的服务、保障等方面。该项国家标准由中国残疾人联合会、民政部、北京协和医院、中国康复研究中心等10余家单位的数十位专家参与起草。据了解，残疾人残疾分类和分级国家标准与中国现有的工伤、交通事故、司法鉴定等涉及不同领域的伤、残评定标准相比，在适用范围、使用目的、评定方法、等级划分等方面都存在差异，残疾人分类分级国家标准有其特定的使用范围和评定方法，既不等同也不能替代其他领域的评定标准。

该国家标准在起草过程中，充分考虑了中国残疾人工作的实际情况、特点以及现阶段的经济社会发展水平，参考了第二次全国残疾人抽样调查的数据和使用的技术要求，借鉴了目前国际上通行的相关分类分级方法，并参考了各界意见，既符合国情，又与国际接轨，具有较强的科学性与可操作性。为保证标准的科学化、合理性以及与现行的国家相关政策有效衔接，标准草案广泛征求了各类残疾人组织、残疾人代表及其亲属、基层残疾人工作者及群众等社会各界以及卫生部、司法部、人力资源和社会保障部、公安部、保险监督管理委员会等多个行业管理部门的意见。《残疾人残疾分类和分级》报批稿 程凯说，联合国发布的数据确认，残疾人口占全球人口的10%，发达国家残疾人比率均在10%以上。中国首部《残疾人残疾分类和分级》国家标准出台 2011-04-29 00:00 · ruby 中国残疾人联合会28日在北京举行新闻发布会称，中国首部《残疾人残疾分类和分级》国家标准将于2011年5月1日正式实施。

他说，根据《中华人民共和国残疾人保障法》相关规定，中国把残疾类别限定在视力残疾、听力残疾、言语残疾、肢体残疾、智力残疾和精神残疾六类残疾。中国制定残疾人残疾分类和分级标准，充分考虑和反映了中国国情和社会经济发展水平，特别是国家社会保障可承受力。

为保证标准的科学化、合理性以及与现行的国家相关政策有效 中国残疾人联合会28日在北京举行新闻发布会称，中国首部《残疾人残疾分类和分级》国家标准将于2011年5月1日正式实施双方合作的目的是将礼来制药的生物改良型胶质细胞源性神经营养因子（GDNF）和美敦力公司的植入式给药系统技术 美国礼来制药（NYSE：LLY）和美敦力公司（NYSE：MDT）今日宣布，双方已经开始合作研究和开发治疗帕金森病的新方法，涉及利用植入式给药系统向脑部输入即将开发出的新药物。

该声明基于礼来制药与美敦力公司的共同目标而制定，但不否认药品研发期间双方所承担的巨大风险。我们在直接将治疗剂传输至脑部的目标药物传输技术方面具有丰富的经验。有关礼来制药的详细信息可登陆www.lilly.com/www.lillychina.com 关于美敦力公司 美敦力公司（www.medtronic.com）总部位于明尼阿波利斯，是医疗技术领域的全球领袖，帮助全球数百万人减轻了病痛、恢复了健康和延长了生命。礼来与美敦力强强联手 开发帕金森病新疗法 2011-05-04 00:00 · Darren 美国礼来制药（NYSE：LLY）和美敦力公司（NYSE：MDT）今日宣布，双方已经开始合作研究和开发治疗帕金森病的新方法，涉及利用植入式给药系统向脑部输入即将开发出的新药物。每年四月是世界帕金森疾病防治月。通过在研究初期与美敦力公司合作，我们大大提高了该项研究的效率和有效性。

多年来我们基金会已经为多项正在开展的神经营养治疗方法的研究提供了资助，我们相信这些研究一定能够得出急需的改变帕金森病病程的治疗方法。新型 GDNF 与改进给药系统的结合有抑制导致帕金森病症状恶化和发展的神经变性的潜力。

此新闻稿包含美国《1995年私人证券诉讼改革法》所保护的前期声明。采用其生物技术领域的专业知识，礼来制药设计了新型 GDNF，旨在提高其在目标脑部区域的分布。

礼来制药神经退行性病变团队首席科学官 Michael L. Hutton 博士指出：我们相信，我们采用生物合成技术设计这种 GDNF，能够克服该研究领域以前所面临的一些技术障碍，在我们早期的生物实验中采用美敦力公司的设备有望为安全开展人体研究提供必要的数据。双方合作的目的是将礼来制药的生物改良型胶质细胞源性神经营养因子（GDNF）和美敦力公司的植入式给药系统技术结合起来，开发一种治疗帕金森病的新方法。

1993年礼来制药重返中国。因此，帕金森病的患者会出现平衡问题、震颤、肌肉僵直等症状，并逐渐加剧。预计全球有700万-1,000万人罹患帕金森病，目前该病还没有有效的治疗方法。十八年来，已成为业界发展最快的公司之一。

双方无法承诺研发结果将与前期声明完全一致，也无义务更新任何相关信息。如需更多有关研发风险以及不确定因素的信息，请参阅双方签署的10-K及10-Q文件，或登录美国证券交易委员会网站(www.sec.gov)获取两家公司的相关信息。

美敦力公司医学和技术高级副总裁 Steve Oesterle 博士指出：我们与礼来制药的合作有助于利用我们两家公司的专业技术和知识开发治疗帕金森病的新方法，目前神经变性疾病的生物疗法所面临的最大挑战之一是跨越血脑屏障。礼来制药于1918年在上海建立了第一个海外代表处，从而迈出了全球化的第一步。

帕金森病是一种神经变性疾病，是由于脑中产生多巴胺的神经元进行性丢失所致，而多巴胺是一种负责传输协调运动信号的神经递质。迈克尔-福克斯帕金森病研究基金会首席执行官 Katie Hood 说：虽然这种研究需要多年才能研究出一种治疗方法，但是礼来制药和美敦力公司致力于神经营养型帕金森病治疗方法的研究令我们感到振奋。

美敦力公司开发出了一种药泵和特殊设计的导管，能够精确地将这种新型 GDNF 持续传输至目标脑部区域走出上海，打造全产业链医药航母 政府推动下，上实集团重组上药集团顺利完成，历史问题逐步解决，进入快速发展轨道。盈利预测与投资建议：中国医药产业整合的战略性品种 预计公司2011-2013年EPS分别为1.11/1.25/1.58元（其中经营性EPS分别为0.96/1.25/1.58元，分别同比增长54%/31%/26%）。在医药制造业务领域，公司聚焦优势品种、整合研发资源、并购创新药品种，将逐步提升制造业务盈利能力。

未来成长展望 在医药分销业务领域，公司将通过并购继续深化华东、华北及华南的高端区域网络优势，同时通过股权、创新增值服务等方式加强战略伙伴合作，是现有格局下第一个从区域龙头走向全国布局的分销企业。重组后的新上海医药明确定位于总部设在上海的全国性大型医药集团，整体规模位居全国第二位。

一是启动融资有助于为公司未来在外延式发展上打开空间，二是发行H股有助于提升公司的国际影响力、加强国际合作，三是有利于公司建立一个更为市场化的激励机制。按照发行规模上限计算（暂不考虑绿鞋机制），摊薄后公司2011-2013年的主业EPS分别为0.72/0.94/1.18元，考虑到H股发行后外延并购可能提速，我们给予公司2011年35倍PE，目标价25.20元（相当于2012年26倍PE），维持买入评级。

风险提示 H股发行的规模存在不确定性。公司是中国医药产业整合的战略性品种，建议投资者着眼于长远，继续坚定持有，分享公司内生整合完成后、进入快速扩张阶段可能超预期的增长。